غربالگری و تشخیص در بیماری های ژنتیکی
سال انتشار : 1402
نقد و بررسی اجمالی
غربالگری و تشخیص در بیماری های ژنتیکی
بخشی از فهرست مطالبسخن مؤلف
فصل اول: تعریف DNA ، ژن و کروموزوم
1 - 1 - DNA
1 - 2 نحوه جفت شدن انواع بازها -
1 - 3 همانند سازی نیمه حفاظت شده - DNA
1 - 4 - RNA
1 - 5 ژنوم -
1 - 6 ژن -
1 - 7 کروموزوم -
فصل دوم: قوانین مندل و الگوهای توارث بیماری های ژنتیکی
2 - 1 بیماری های ژنتیکی -
2 - 2 بیماری ها و صفات تک ژنی و چند ژنی
2 - 3 قوانین حاکم بر ایجاد بیماری های ژنتیکی
2 - 4 الگوهای توارث)شجره نامه( -
2 - 5 الگوی توارث اتوزوم غالب -
2 - 6 الگوی توارث اتوزوم مغلوب -
2 - 7 الگوی توارث وابسته به - X مغلوب
2 - 8 الگوی توارث وابسته به - X غالب
2 - 9 الگوی توارث وابسته به - Y 2 - 10 - وگلا ی ثراوت دنچ للا ی
2 - 11 الگوی توارث میتوکندریایی
فصل سوم: شای عترین بیماری های ژنتیکی 3 -1 بیماری تالاسمی
3 - 2 بیماری کم خونی داسی شکل
3 - 3 بیماری هموفیلی
3 - 4 بیماری دیستروفی عضلانی دوشن
3 - 5 بیماری سندرم - X شکننده، عقب ماندگی ذهنی و جسمی
3 - 6 محدودیت رشد داخل رحمی -
3 - 7 اختلالات کروموزومی -
3 - 7 - 1 تریزومی - 13
3 - 7 - 2 تریزومی - 18
3 - 7 - 3 تریزومی - 21
3 - 7 - 4 مونوزومی - X یا سندرم ترنر
3 - 7 - 5 معکوس شدگی ژنتیکی -
3 - 8 آلزایمر
3 - 9 اکوندروپلاژی
3 - 10 دیابت شیرین وابسته به انسولین
3 - 11 دیابت شیرین غیر وابسته به انسولین
3 - 12 چاقی
3 - 13 بیماری های قلبی
فصل چهارم: مشاوره ژنتیک، ازدواج خویشاوندی هم خونی
4 - 1 مشاوره ژنتیک
4 - 2 هم خونی
4 - 3 مشاوره ژنتیک در بارداری
بیش از 5,000 نفر از این محصول بازدید کرده اند
